超疏水表面被定義為當從液固界面到液汽界面測量時，使駐留的水滴呈現(xiàn)大于150°的明顯前進或后退接觸角的襯底。由于低液滴表面附著力，以低接觸角遲滯和滾脫角為特征，超疏水表面在自清潔、防霧、防污、防腐、抗菌、防結(jié)冰、增強冷凝、能量收集和減阻等方面有許多用途。一般來說，表面能低、涂層一致性高、缺陷少、粗糙度高，水滴的表觀推進接觸角大、滯后小、超疏水性強。

由于其超低表面能(≈10 mJ/m2)，全氟或烷基基合成化學品通常用作保形疏水涂層，以獲得高本構(gòu)接觸角(> 90°)。由于加工成本、材料成本、有機硅烷和氟化合物排放的毒性和環(huán)境危害，替代疏水涂層已經(jīng)開始被大量研究。除了健康和環(huán)境問題外，氟碳聚合物的加工既困難又昂貴。因此，尋找這些疏水化學物質(zhì)的替代品是非常必要的。

在Seyed等人的研究中，開發(fā)了兩種疏水和超疏水涂層方法，采用替代的非氟化和非有機硅烷合成化學品，基于天然衍生化合物，提出了兩種可替代有機硅烷基烷基和全氟合成化學品的環(huán)保、無毒、廉價的功能性涂料。

如圖1為納米氧化銅薄膜的合成過程以及超疏水涂層的接觸角圖像。使用接觸角測量儀測量所有樣品上≈100 nL液滴的接觸角。在每個樣品上的五個點測量前進和后退的接觸角，并取平均值。所有接觸角數(shù)據(jù)采用圖像處理軟件，采用圓擬合方法進行分析。

采用機械磨損法和不同pH條件下對液相沉積的肉桂酸和肉豆蔻酸樣品進行了耐久性測試。每個循環(huán)后測量接觸角，以觀察磨損對涂層表面的影響。

圖2. 不同濃度(a, c, e)肉桂酸和(b, d, f)肉豆醬酸沉積的硅片、刷鍍Cu和CuO表面上的進退接觸角測量。在最佳濃度為8% wt /vol時，測定了肉桂酸涂層(a, e)上的超前接觸角。分別為64.1±5°和154.2±2°，后退接觸角分別為33.6±4°和151±3°。在最佳濃度為4% wt /vol時，測定了肉豆蔻酸涂層(b, f)上的超前接觸角。分別為88.4±5°和165±2°，后退接觸角分別為61.6±4°和164±2°。插圖:涂有(a, c, e)肉桂酸和(b, d, f)肉豆蔻酸的每個表面上后退的液滴形狀的圖像。注意，停留在刷鍍銅表面的液滴處于溫澤爾潤濕狀態(tài)，由于對微觀結(jié)構(gòu)的釘住，導致明顯的后退角為零

圖2顯示了光滑Si、微結(jié)構(gòu)Cu(拉絲)和納米結(jié)構(gòu)CuO基底上的接觸角隨肉桂酸和肉豆醬酸濃度的變化。光滑硅片上的接觸角(圖2a,b)隨著酸濃度的增加而增加，并且在肉桂酸(≈60°)和肉豆醬酸(≈85°)的固有推進接觸角處達到飽和。在刷鍍銅基底上(圖2c,d)，沉積的液滴呈現(xiàn)Wenzel潤濕形態(tài)，對肉桂酸(≈120°)和肉豆汁酸(≈145°)均形成疏水狀態(tài)。刷鍍Cu表面的Wenzel液滴形貌導致兩種化學反應(yīng)的接觸線釘住和較低的表觀后退角(≈0°)。

在這項研究中，開發(fā)了兩種方法來實現(xiàn)疏水性或超疏水性，利用液相沉積天然衍生的肉桂酸或肉豆蔻酸。通過對沉積濃度、時間和溫度的詳細研究，開發(fā)了光滑金屬氧化物和金屬氧化物微/納米結(jié)構(gòu)的最佳沉積方法。超疏水氧化銅納米結(jié)構(gòu)表面對肉桂酸和肉豆蔻酸的明顯推進接觸角分別高達154°和165°，接觸角滯后較小(< 15°)。這項研究為能源和水應(yīng)用的超疏水表面制造提供了一種更安全、更環(huán)保的新途徑。